第17回産官学がんゲノム医療最前線意見交換会

開催概要

今回は、日本でもようやく薬事承認を得たctDNA（circulating tumor DNA:血液中を循環するがん由来DNA）を用いたMRD（minimal residual disease:分子残存病変）検査について取り上げます。
MRD 検査は、術後再発リスクの層別化や術後補助療法の最適化を目的として急速に研究開発が進んでおり、今後のがん治療を大きく変革する技術として、近年一般からの注目も高まっています。
特に近年では、大腸がんをはじめとする消化器がんのみならず、泌尿器がんや肺がんなど幅広い領域で臨床応用が進んでおり、新たな治験デザインへの応用も進展しています。また、解析技術の進歩により、より高感度な検出法や全ゲノム解析を活用した次世代MRD 戦略の開発も進められています。

本シンポジウムでは、ctDNA・MRD 検査の診療・研究・開発において真に世界をリードする国内外のトップエキスパートを招き、最新の知見、検査技術、今後の研究開発の方向性について、国際的かつ多角的な視点からご紹介いただく予定です。さらに、アカデミア・企業・規制当局それぞれの立場から、本邦における承認・社会実装・適正使用に向けた課題について議論し、来るべきがん医療の未来を展望します。

テーマ

MRD検査が拓く新たながん医療の最前線と今後の展望

日　程

2026年12月12日（土）10:00-14:05（共催セミナーA・B　13:05-14:05）
2026年12月13日（日）12:00-13:00（共催セミナーＣ　※開始時刻予定）

開催方法

現地開催（※個人会員のみWeb視聴できます）

開催場所

総合司会

参加申し込み

参加申込は11月中旬頃を予定しております

※22CEMIT個人会員の方はお申込みは不要です。こちらのご案内をご確認ください。

※医療従事者の方は個人会員にご登録ください。

プログラム

共催セミナー

2026年12月12日（土）共催セミナーA・B　13:05-14:05
2026年12月13日（日）共催セミナーＣ　※開始時刻予定

参加費について

参加方法・参加登録の詳細については追ってご案内いたします

医療関連・一般企業 ※1	30,000円/人
共催セミナー協賛企業	2名分無料
広告協賛企業 ※2	１名分無料
協賛企業(追加申込) ※3	20,000円/人
医療従事者	10,000円/人
22CEMIT法人会員	無料（会員特典 無料参加人数枠内） ※4
22CEMIT個人会員	無料　※5
官公庁	無料

※1 競合他社様からのお申込みはお断りをさせていただく場合がございます。予めご了承ください。
※2 無料参加枠付きの協賛企業が対象となります。
※3 共催セミナー協賛企業、無料参加枠付きの協賛企業が対象となります。
※4 無料参加枠数がご不明な場合は、事務局までお問い合わせください。
※5 22CEMIT 個人会員にご登録いただきますと、お申込不要で無料にて視聴可能となります。こちらのご案内をご確認ください

主　催

主催　　：一般社団法人22世紀先端医療情報機構／Natera合同会社
協力　　：国立研究開発法人 国立がん研究センター東病院
参加人数：300 名 (全国のがんゲノム医療に従事する医師、コメディカル、企業の方、等)

※イベントの内容等の詳細は決まり次第ご案内いたします。

参加申し込み

参加申込は11月中旬頃を予定しております

※22CEMIT個人会員の方はお申込みは不要です。こちらのご案内をご確認ください。

※医療従事者の方は個人会員にご登録ください。

個人会員の方へのご案内

22CEMIT個人会員の方は、お申込み不要で「第17回産官学がんゲノム医療最前線意見交換会」のすべてのコンテンツを視聴可能です。個人会員専用ページにログインいただくことで視聴が可能です。

共催セミナースポンサー

　

協賛企業

問い合わせ

・本シンポジウム全般・当日の視聴に関するお問い合わせ
　第17回産官学がんゲノム医療最前線意見交換会 運営事務局
　SOUグループ内　（med-sec@sou-gc.co.jp）

・22CEMIT個人会員に関するお問い合わせ
　22CEMIT個人会員事務局　info@22cemit.org

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